聚肌氨酸简称pSar，是一种以肌氨酸（N-甲基甘氨酸）为重复单元的聚类肽。
肌氨酸是人体内源性氨基酸代谢中间产物，广泛分布于人体组织，因此聚肌氨酸可通过生物降解代谢，具有高生物相容性。聚肌氨酸分子中的酰胺基团被甲基取代，无氢键供体，进入人体后，不易触发人体的抗体反应，因此具有良好的非免疫原性。此外聚肌氨酸还具备优异的抗蛋白吸附能力、增溶能力、靶向效率高、合成路线简洁等特点。
基于以上优势，聚肌氨酸正成为替代聚乙二醇（PEG）的热门选择。PEG是生物医药领域重要的底层材料，广泛用于构建脂质纳米粒骨架或ADC亲水连接子、mRNA疫苗辅料等。但PEG不可生物降解，PEG修饰存在免疫原性风险及潜在毒性争议。随着ADC向高DAR方向迭代、小核酸药物向长效化重复给药发展，PEG应用短板日益凸显。
根据新思界产业研究中心发布的
《2026-2031年中国聚肌氨酸（pSar）行业市场深度调研及发展前景预测报告》显示，聚肌氨酸具有与PEG类似的亲水性和隐遁效应，同时兼具非免疫原性、高生物相容性、可降解性等核心特点，在药物递送、药用辅料领域应用潜力极大。
如用作疏水性药物（紫杉醇、多西他赛等）载体，提升其水溶性与分散稳定性，用作ADC的连接子或修饰剂，改善ADC的整体药理特性，用作DNA、mRNA等核酸药物递送载体，提升基因转染效率。此外聚肌氨酸在化妆品、材料改性等领域也有应用潜力。
聚肌氨酸是生物医用材料领域备受关注的新兴高分子材料，礼来、诺华等国际企业已展开专利布局或临床试验。在国内，杭州奥赛瑞生物医药科技有限责任公司、厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司等可提供高质量的聚肌氨酸。
奥赛瑞生物拥有聚肌氨酸材料从可控聚合、端基修饰到生物相容性评价的完整技术体系，覆盖DSPE-pSar、DMG-pSar、VE-pSar、pSar等不同产品管线，中试生产线可实现公斤级稳定供应，未来产能有望提升至年产百公斤级。对外合作方面，奥赛瑞已与飞利浦、杭州景嘉航生物医药合作，分别开发新型CT对比剂ASR002（Bi@POS）、基于聚肌氨酸平台的核药诊疗一体化产品（RN@POS）。
新思界
行业分析人士表示，聚肌氨酸由内源性氨基酸——肌氨酸聚合反应形成，具有天然生物安全性、非免疫原性、高生物相容性等优势，可替代PEG应用在药物递送、医用辅料等场景。近年来，国内外围绕聚肌氨酸开展了大量专利布局，相关管线持续推进，随着合成工艺突破、市场认知快速普及、应用场景扩展、入局企业增加，聚肌氨酸市场将进入快速增长期。
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