树突状细胞（DC）疫苗疗法是一种新兴的生物治疗恶性肿瘤方法，即通过采集肿瘤患者的外周血，在体外短时间内诱导培养出树突状细胞，负载上某种TAA来源，再输回患者体内，诱导T淋巴细胞和其他免疫细胞杀灭肿瘤细胞。
树突状细胞（DC）是一类多功能抗原递呈细胞，成熟时具有许多树突样突起。DC是机体中功能最强的抗原递呈细胞，能够高效识别、摄取和加工抗原，并递呈抗原给淋巴细胞。DC与肿瘤等发生、发展有着密切联系，可被用作刺激细胞毒性抗肿瘤免疫反应的疫苗。
根据新思界产业研究中心发布的
《2025-2030年树突状细胞（DC）疫苗疗法行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示，DC疫苗疗法凭借精准肿瘤靶向、高安全性、低毒性等优势，已成为近年来免疫治疗领域新星，并在乳腺癌、前列腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、肾细胞癌、恶性黑色素瘤等多种恶性肿瘤的临床试验中取得了积极进展。
DC疫苗疗法于2000年首次临床应用，2010年，美国FDA批准首个DC疫苗（Provenge）上市，用于无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗，开创了癌症免疫治疗的新时代。目前国外已有多款DC疫苗获批上市，包括creavax-rc、lanex-dc等。
目前全球DC疫苗疗法研发已遍地开花。在国际市场上，美国、欧洲、日本等地区DC疫苗疗法研究活跃，布局企业包括美国Diakonos Oncology、美国SOTIO、美国Northwest Biotherapeutics、荷兰SillaJen公司等。
我国在DC疫苗领域起步稍晚，企业布局方向分为自主研发、国外已获批产品/正在开发的候选产品引进两大方向。近年来，国内DC疫苗研究热情提升，相关注册数量逐年上升，布局企业包括北京立康生物、中生康元、恒赛生物、北京玛氏金生物、安科生物、深圳北科生物等。
北京立康生物是我国DC疫苗疗法代表研发商，2025年2月，其肿瘤新生抗原mRNA-DC疫苗LK101获FDA临床试验许可，2025年4月，立康生命的恶性肿瘤个性化DC疫苗疗法入选了海南博鳌乐城第二批细胞与基因治疗技术项目清单，成为国内国首个获批进入收费治疗的DC疫苗项目。
新思界
行业分析人士表示，与CAR-T疗法、TIL疗法等相比，DC疫苗疗法具有免疫激活能力强大、安全性良好、高度特异性等优势。近年来国内外DC疫苗疗法研究热情正不断提升，随着研究深入，未来DC疫苗疗法有望成为癌症免疫治疗体系的核心组成部分。我国在DC疫苗疗法领域已从技术跟随转向自主创新，目前正通过差异化技术路径加速推进DC疫苗产业化进程。
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