植入型心律转复除颤器（ICD）是一种体积很小，能植入患者胸腔或腹腔的医疗设备。对于许多因为室性心律失常而有猝死危险的患者，置入ICD是首选治疗。
ICD系统由两部分组成，一是脉冲发生器，二是电极导线。脉冲发生器内含有两个串连的锂-银五氧化钡电池作为能源，储存能量的电解电容器以及各种电子线路。脉冲发生器的外壳由钛制成，其连接器由环氧聚合物树脂制成，连接器有3～4个插孔与感知和除颤电极导线相连。电极导线的另一端与心脏相连，其作用是通过它监测心电信号，识别室性心动过速/心室颤动是否发作并释放电能进行复律或除颤。
近年来，我国心血管疾病发生率主编提高，心脏猝死也呈现上升趋势，并且成为我国心血管病患者死亡的主要原因之一，据统计我国每年约有54万人发生心脏性猝死，居全球首位。ICD植入于胸腔，通过除颤导线经静脉与心脏相连接，监测心脏的活动，当出现致命性心律失常时给予及时治疗。与药物治疗相比，ICD能明显降低SCD高危患者的死亡率。
全球ICD的研发始于美国，1980年，Mirowski在美国的Johns Hopkins大学医学中心成功地在人体上埋入世界上第一例植入式自动除颤器。1985年，美国食品药物管理委员会正式通过ICD临床应用。而我国ICD的研发起步较晚，受技术水平的限制，目前国内市场使用的ICD大部分是进口品牌。
根据新思界发布的
《2019-2023年中国植入型心律转复除颤器（ICD）产品市场分析可行性研究报告 》显示，目前国内植入型心律转复除颤器（ICD）市场主要为波士顿科学、美敦力、百多力、圣犹达等欧美企业占据。
波士顿科学是世界第二大心脏器械制造商，进入中国以来，波士顿科学始终保持在华业绩的高增长，中国是对波士顿科学的未来发展具有战略意义的市场之一。
美敦力成立于1949年，总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市，是全球领先的医疗科技公司，美敦力于1957年制造出第一台便携式体外心脏起搏器，并于1960年制造出第一台可靠的可植入式心脏起搏系统。由此奠定了美敦力全球起搏技术领导者的地位。
百多力公司是生物医学技术领域中杰出的欧洲公司，公司成立于1963年，主要致力于心脏血管介入和电生理治疗设备的研制。
美国圣犹达公司成立于1976年，一直是心血管医疗技术领域的先锋，其产品主要针对心脏病节奏管理、心脏病学和血管通入，以及心脏瓣膜疾病管理的市场。
新思界
投资分析师指出，由于植入型心律转复除颤器的进口依赖度较高，国内供应能力不足，ICD在国内售价很高，部分产品价格约在10-15万元之间，对于国内很多室性心律失常患者而言这一费用过于高昂，目前这些患者ICD恰当治疗率还比较低。
