血液制品属于生物制品范围，主要指以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。血液制品主要有三大类：人血白蛋白、人免疫球蛋白类和凝血因子类，其中凝血因子类产品种类最多。
血液制品是中国医药市场中较为特殊的一个细分领域，长期以来血液制品受政府的严格管控，市场长期处于资源受限、非市场化运作的状态。但2015年以来，国家逐步开始放宽在血液制品领域的管控力度，包括取消终端价格管控、提高浆站数量和血制品批签发数量等。同时，国家在政策上对血液制品的发展还有支持政策，例如2017年2月4日国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录（2016版）》，将“特异性免疫球蛋白等产品”、“利于提高血浆利用率的血液制品”等列为战略性新兴产业重点产品之一。
政策的逐步放开以及国家政策的支持极大的促进了我国血液制品的发展。新思界产业研究中心发布的
《2018-2023年中国血液制品行业全面市场调研及投资分析报告》显示，2015-2017年，我国血液制品市场规模呈现持续快速的态势，2017年市场规模约达230亿元。同时，我国血液制品行业技术不断进步，企业应收增长迅速。2017年，华兰生物、上海莱士、天坛生物、博雅生物、ST生化、卫光生物六家血液制品领域上市企业血液制品板块的营业收入合共超过了75亿元，博雅生物增速超过三成。
但是，与欧美等发达国家相比，我国血液制品人均使用量仍然较低，且产品结构不够完善，生产企业能够生产的产品种类，与发达国家相比仍存在较大差距。我国大部分生产企业的产品品种为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白和特异性人免疫球蛋白(乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白，破伤风人免疫球蛋白)，仅有小部分企业可以生产凝血因子类产品（凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原等）。
血液制品是以健康人血浆为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。基于血液制品主要原料的生物属性，理论上仍存在基于现有的科学技术水平，未能识别并去除某些已知或未知病原体的可能性。由于血液制品的特殊性，国家目前对血液制品的进口管制较为严格，仅允许进口国家指定的血液制品，如人血白蛋白、重组人凝血因子Ⅷ及注射用重组人凝血因子Ⅶα。
在国内企业生产能力不足、进口管制严格的情况下，我国血液制品行业呈现出供不应求的状态。新思界
产业研究中心分析师表示，在临床治疗中，血液制品有着不可替代的作用，且随着产品临床适用症状的增加、老龄人口数量的增长，血液制品市场需求不断增加，未来一段时间内，我国血液制品市场规模增速将保持在15%以上，市场前景广阔。国内企业应该加大技术研发力度，开发高附加值的产品，以实现进口替代，提高市场竞争力。
