2017年国内外已上市SCLC靶向药物市场销售及影响因素

        小细胞肺癌（SCLC）在肺癌整体中占比较低，虽基因突变频率高但无明确的肿瘤驱动基因。大多数SCLC患者诊断时已处于广泛期，一线治疗后复发率高，预后差。目前无标准的二线治疗方案，仅有拓扑替康被批准用于复发性SCLC。但是拓扑替康有效率偏低，治疗效果不尽人意。
 

        根据新思界产业研究中心发布的《2017-2021年中国小细胞肺癌靶向药物行业市场深度调研与发展趋势预测研究报告》显示：临床前研究发现PD-1抑制剂Nivolumab（暂译为纳武单抗）和CTLA-4抑制剂Ipilimumab（暂译为伊匹单抗）通过两种作用机制增加机体免疫抗肿瘤活性，在不同肿瘤类型中表现出良好且持续的缓解。纳武单抗联合伊匹单抗已经被美国和欧洲的监管单位批准用于晚期黑色素瘤的治疗。
 

        目前，纳武单抗（Nivolumab）联合伊匹单抗（Ipilimumab）在复发性SCLC中展现出的良好治疗前景，如果这种PD-1抑制剂+CTLA-4抑制剂的组合疗效在未来得到进一步确认，或许可以改变复发性SCLC二线仅有拓扑替康可用的窘境。

 

        新思界产业研究中心行业分析师认为：影响药物销售的主要因素涉及相关医疗政策、药物治疗效果、患者消费能力等方面。

        1、相关医疗政策
 

        目前，在医疗保险和患者可用于医疗支出等多方面因素的影响下，国内外肺癌治疗市场主打品种仍存在一定差异。总体来看，国际抗肿瘤市场上主要以单抗类和替尼类分子靶向药物为主；而在国内，以紫杉醇、多西他赛、吉西他滨、表柔比星、卡铂、异环磷酰胺为代表的细胞毒药物一直是重点选择的治疗方案。因此，不同国家的医疗政策会影响小细胞肺癌靶向药物的销售。
 

        2、药物治疗效果
 

        目前，市场上针对小细胞肺癌的靶向药物较少，特别是针对复发性小细胞肺癌的药物。如果药物疗效确切，市场认可度高，市场销售情况比较乐观；如果疗效不理想，市场认可度低，市场销售规模相对较小或增长缓慢。
 

        3、患者的消费能力
 

        目前，市场上的靶向药物价格昂贵，高昂的治疗费用直接影响患者用药需求。昂贵的靶向药物在我国大多地方尚未能纳入医保报销范围，因此对大多数癌症患者而言，根本无力承受使用分子靶向治疗药所产生的经济负担。随着政府在医疗行业的投入，负担部分治疗费用，将增加市场对靶向药物的需求。

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