植入式磁共振兼容脊髓神经刺激系统是通过特殊设计（如采用抗磁性材料、优化电极结构），允许患者在植入后可进行磁共振（MRI）检查。
植入式脊髓神经刺激系统（SCS）是一种植入式神经调控装置，通过向脊髓发射轻微刺激，以阻断疼痛信号传导至大脑，进而缓解慢性疼痛症状。磁共振（MRI）是一种利用强磁场+射频脉冲成像的无创检查技术，是目前临床上常见的影像检查手段之一，但患者体内有金属植入物通常不能做磁共振检查。
脊髓神经电刺激电极、脊髓神经电刺激电极导线、脊髓神经电刺激测试电缆等是植入式SCS的重要耗材，传统植入式SCS电极在强磁场下可能产热、移位，难以进行磁共振检查。而另一方面，大部分SCS植入患者在术后需要接受磁共振检查，市场对可兼容磁共振检查的植入式脊髓神经刺激系统需求不断释放。
植入式SCS主要用于慢性顽固性疼痛的辅助治疗，包括顽固性心绞痛、内脏腹痛、因神经损伤引起的四肢疼痛、幻肢痛、复杂区域疼痛综合症等。慢性疼痛患者基数庞大，植入式SCS市场发展空间广阔，预计2026-2032年，全球植入式SCS市场规模将从31.2亿美元增长至45.0亿美元左右。
全球范围内，植入式SCS市场参与者包括美敦力、波士顿科学、圣犹达医疗、雅培医疗、品驰医疗、乐普医电、常州瑞神安医疗、杭州神络医疗等，市场竞争不断加剧。根据新思界产业研究中心发布的
《2026-2030年植入式磁共振兼容脊髓神经刺激系统行业市场供需现状及行业经营指标深度调查分析报告》显示，随着技术突破、需求升级，磁共振兼容正成为植入式SCS临床采购的重要考量项，植入式磁共振兼容SCS市场空间随之扩大。
美敦力是率先获得FDA批准（2013年）拥有MRI核磁全身兼容SCS系统整体解决方案的公司。2024年4月26日，美敦力宣布其Inceptiv™闭环可充电脊髓刺激器（SCS）获得FDA批准，用于治疗慢性疼痛，Inceptiv SCS能够允许全身1.5T和3TMRI扫描。
从国内来看，品驰医疗（北京品驰医疗设备股份有限公司）的G125植入式脊髓神经刺激器、G125R植入式可充电脊髓神经刺激器已获批上市，可兼容1.5T核磁。
新思界
行业分析人士表示，2026年9月，工信部办公厅、国家卫健委办公厅等部门发布《关于开展2026年高端医疗装备推广应用项目申报工作的通知》，植入式磁共振兼容脊髓神经刺激系统被纳入高端医疗装备推广应用重点产品，指标要求包括支持1.5T磁共振兼容全身检查。纳入高端医疗装备推广应用重点产品，未来植入式磁共振兼容SCS临床渗透率将不断提升。
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