红细胞生成刺激剂（ESAs）又称红细胞生长刺激素，是临床治疗肾性贫血的常用药物。红细胞生成刺激剂分为短效红细胞生成刺激剂、长效红细胞生成刺激剂。
重组人促红细胞生成素（rHuEPO）等短效红细胞生成刺激剂在肾性贫血治疗中的疗效、安全性已得到临床公认，是目前我国临床上最常用的红细胞生成刺激剂。重组人促红细胞生成素主要有依泊汀α、依泊汀β两种亚型。
相较于短效红细胞生成刺激剂，长效红细胞生成刺激剂的半衰期更长，可延长给药间隔时间、降低注射频次、提升患者治疗依从性，已成为改善肾性贫血治疗的重要药物。近年来，面对市场迫切需求，越来越多的长效红细胞生成刺激剂问世，包括新型红细胞生成刺激蛋白（NESP，通用名达依泊汀α）、甲氧基聚乙二醇红细胞生成素β、促红细胞生成素模拟肽（EMP）等。
全球慢性肾脏病人群庞大，现达8.0亿人左右，预计2035年将增长至9.4亿人。我国慢性肾脏病人数呈逐年增长趋势，患者人数在1.3亿人左右。肾性贫血是慢性肾脏病（CKD）常见并发症之一，促红细胞生成素（EPO）生成不足、尿毒症毒素影响红细胞生成是引起肾性贫血的重要因素。慢性肾脏病人群持续攀升，红细胞生成刺激剂市场需求刚性且稳定。
根据新思界产业研究中心发布的
《2026-2030年红细胞生成刺激剂（ESAs）行业深度市场调研及投资策略建议报告》显示，从市场竞争来看，近年来，红细胞生成刺激剂市场竞争越来激烈，竞争者主要包括安进、罗氏、三生制药、科兴制药、齐鲁制药等，其中三生制药市场占有率领先。
近年来，长效红细胞生成刺激剂因其便捷性优势正逐步成为主流，我国长效红细胞生成刺激剂主要由进口产品占据。2026年3月三生制药自主研发的1类生物创新药罗赛促红素α注射液获批上市，成为首个国产长效重组人促红细胞生成素类双周制剂，填补了国产空白。
新思界
行业分析人士表示，红细胞生成刺激剂是临床治疗肾性贫血的常用药物，肾性贫血是慢性肾脏病常见并发症之一，我国慢性肾脏病人群庞大，且处于增长中，红细胞生成刺激剂市场需求刚性且稳定。长效红细胞生成刺激剂凭借给药便利、患者依从性好等优势，市场渗透率有望持续提升。
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