伴随诊断（CDx）是一种用于指导特定药物治疗的检测方法。伴随诊断是精准医疗的核心工具，通过对患者生物标志物的精准检测，帮助医生判断患者是否适合接受某种靶向治疗或免疫治疗。
近年来，随着精准医疗的发展，伴随诊断技术在肿瘤、罕见病、眼科等领域发挥着越来越重要的作用。在眼科临床试验中，利用伴随诊断来指导治疗，可鉴定出响应特定疗法的患者群体，提升药物治疗的安全性、有效性，此外伴随诊断检测技术也能指示分子靶点的存在、提示治疗的脱靶效应，预测与药物相关的毒性和副作用。
目前眼科疾病疗效预测、评估及监测方式仍以影像学方法为主。以眼底筛查为例，眼底筛查是眼科临床诊断中的重要环节，传统眼底筛查依赖眼科医生的人工分析，诊断效率低，结果还受图像质量、患者个体差异等因素的影响，存在一定的误诊漏诊风险。
根据新思界产业研究中心发布的《
2025-2029中国眼科伴随诊断行业市场现状综合研究及投资前景预测报告》显示，近年来，创新疗法及创新给药方式在眼科疾病治疗中应用越来越广泛，如眼科靶向性药物、基因治疗、细胞治疗等，眼部疾病治疗正向着个性化、精准化等方向发展。单一影像学方法逐渐满足临床治疗及病程管理需求，伴随诊断作为眼科精准医疗新解决方案，市场迎来了发展机遇。
目前眼科伴随诊断领域布局企业较少，其中北京华视诺维医疗科技有限公司（华视诺维）是该领域代表企业。华视诺维在“眼科伴随诊断体液检验检测”方面已实现国际领先、国内首创的核心技术优势，研发了基于眼内液检测的伴随诊断体系，如眼内液采集装置、眼内液体外诊断试剂及配套的即时检测仪器等。
由于人口老龄化进程加快及电子产品广泛应用，眼科疾病发病率正持续提升，包括糖尿病性黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜血管疾病等，在此背景下，眼科医疗市场规模随之扩大，2024年我国市场规模达2300亿元左右。个性化、差异化、精准化是眼科医疗服务模式发展方向，眼科伴随诊断临床应用前景广阔。
新思界
行业分析人士表示，伴随诊断技术的发展与应用，使得眼科疾病诊断更加精准、便捷，为眼科疾病后续治疗和干预提供了有力保障。在消费升级、“健康中国2030”及人口老龄化背景下，眼科医疗市场发展空间广阔，但眼科医疗市场竞争较为激烈，技术创新已成为相关企业关注重点，伴随诊断作为眼科精准诊疗中重要的一环，市场发展空间广阔。
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