冠脉搭桥用人工血管即人工冠脉血管，是指用于冠状动脉旁路移植术（CABG）的人工血管。人工血管是一种用于替代或修复受损或缺陷的血管的装置或材料，在冠状动脉搭桥术，人工血管可替代冠状动脉狭窄或闭塞的血管段，用于恢复血液流动，维持身体组织的氧和养分供应。
冠状动脉旁路移植术简称冠脉搭桥术，是国际上公认最有效的冠心病治疗方法，目前冠脉搭桥术所用血管多取自患者自身血管，如大隐静脉、左乳内动脉、桡动脉、胃网膜右动脉、腹壁下动脉等。但自身血管供体来源有限，常用血管材料大隐静脉血管口径匹配度较低，导致冠脉搭桥术存在风险高、创伤大、远期通畅率低、长期效果不佳、感染率高等问题。
根据新思界产业研究中心发布的
《2025-2029年冠脉搭桥用人工血管（人工冠脉血管）行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示，人工血管可替代患者自身血管，解决人体自身血管不足的问题，且冠脉搭桥用人工血管在长期耐用性方面表现良好，远期通畅率高、并发症少，有望提高冠脉搭桥术成功率。
为匹配冠状动脉口径，人工冠脉血管多为小口径人工血管（内径≤6mm）。小口径人工血管技术壁垒高，目前我国市场主要由美国戈尔、日本企业泰尔茂、巴德、迈柯唯等海外企业垄断，国内研发企业包括海迈医疗、爱亿生医疗、杭州领博、深圳柔脉、上海畅迪医疗等。
在国际市场上，Humacyte公司、Medical 21公司及Xeltis AG公司正积极推动用于冠脉搭桥的人工血管。其中Xeltis AG公司是目前进展最快公司，可再生人工血管XABG已完成FIM临床入组，初步证明了XABG治疗冠心病的安全性和有效性。Humacyte公司计划2025年向FDA提交IND申请，以支持用于冠状动脉旁路移植术的小直径（3.5mm）生物型人工血管（sdATEV）的首次人体临床研究。Humacyte公司的ATEV（脱细胞组织工程血管）产品Symvess是FDA批准首款生物型人工血管，用于治疗肢体动脉损伤。
新思界
行业分析人士表示，人工血管可替代患者自身血管，提升冠脉搭桥术成功率。冠脉搭桥术是治疗冠心病的重要术式，近年来，随着冠心病患者增长，冠脉搭桥手术量正不断增长，其中美国年手术量超过50万，我国年手术量约7万例。我国人口基数庞大，冠心病患者规模达1139万，年死亡人数位全球首位，相比于美国市场，我国冠脉搭桥手术量提升空间大，冠脉搭桥用人工血管潜在市场空间广阔。
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