3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）是一种非经典迷幻剂，其碱为无色油状液，其盐酸盐为白色粉末。MDMA是人工合成毒品摇头丸的主要活性成分，化学结构与多巴胺、5-羟色胺等单胺类递质类似，可作用于各种单胺类转运体，通过促进大脑中多巴胺、血清素、去甲肾上腺素的释放来发挥致幻、成瘾作用。
MDMA最早于1912年由默克制药公司研发出，上世纪70-80年代，MDMA作为合法处方药在临床广泛应用，但与此同时，MDMA逐渐开始大量娱乐性滥用，并带来了严重的社会公共卫生和安全问题。为避免其滥用，全球多个国家相继通过法案禁止MDMA使用，对其研究也加以限制。
在国内，MDMA属于第一类精神药品，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，除另有规定，任何单位、个人不得进行麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。我国MDMA管控十分严格，国内暂无MDMA临床研究进展。
根据新思界产业研究中心发布的《
2023-2027年中国3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺（MDMA）行业市场供需现状及发展趋势预测报告》显示，MDMA的成瘾性和毒性较低，多呈现轻度、暂时的不良反应。近年来，MDMA在改善创伤后应激、提升情绪、增强同理心、增强神经保护能力等方面展示出了巨大潜力。基于其临床应用价值，MDMA在医疗领域的应用正趋于合法化、安全化。
具体来看，2017年，MDMA用于治疗创伤后应激障碍（PTSD）的辅助疗法被FDA授予“突破性疗法”地位；2023年7月1日起，澳大利亚允许精神科医生开“摇头丸”用于抑郁症和PTSD患者；2023年9月，多学科迷幻研究协会宣布，MDMA用于治疗PTSD的辅助疗法已进入最终试验阶段。
近年来，随着相关管控放开，全球迷幻药物市场发展迅速，截止至目前，全球已有50多家上市公司布局迷幻药物研发。MDMA是研究最广泛的致幻药物之一，相关研究公司或院校有MindMed、ATAI、Cortexa、多学科迷幻研究协会、美国加州大学等。
新思界
行业分析人士表示，MDMA具有致幻、低毒、低成瘾的特点，其疗法有助于减轻PTSD症状和功能损害，且疗法总体耐受性良好，随着临床研究推进、应用趋于合法化，MDMA商业化前景日益明朗。我国精神药品管控十分严格，国内尚无MDMA治疗疾病的进展和认知，但基于其临床应用潜力，MDMA疗法能否在我国落地仍是未知数。
